Vào ngày 01/04/2024, Trường Đại học Y Dược Cần Thơ phối hợp cùng Khoa Dược- Trường Đại học Y Dược Cần Thơ long trọng tổ chức Hội thảo cấp trường với chuyên đề “GENERICS VÀ SUPERGENERICS”. Báo cáo viên của hội thảo là PGS.TS. Lê Văn Truyền, nguyên Thứ trưởng Bộ Y tế, nguyên Chủ tịch Hội đồng cấp Giấy đăng ký thuốc.
Đến dự hội thảo có sự
tham dự của PGS.TS.Trần Viết An-Phó Hiệu trưởng Trường Đại học Y Dược Cần Thơ
cùng các thầy cô Khoa Dược. Đặc biệt, hội thảo còn được đón tiếp PGS.TS. Trần
Việt Hùng, Viện trưởng Viện kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh.
PGS.TS.Trần Viết An
phát biểu khai mạc hội thảo
PGS.TS. Lê Văn Truyền trình bày
chuyên đề
PGS.TS. Trần Việt
Hùng, Viện trưởng Viện kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh
Đại biểu tham dự hội
thảo
Thời gian qua, thuốc generic đã khá quen thuộc đặc biệt
là ở Việt Nam. Thuốc generic chứa
các hoạt chất đã được chứng minh về độ an toàn và hiệu lực điều trị. Vì vậy,
nhà sản xuất chỉ cần chứng minh thuốc
generic tương đương sinh học so với thuốc phát minh, được giản lược những
khâu quan trọng và tốn kém nhất nên chi phí sản xuất các thuốc này thấp hơn rất
nhiều so với thuốc gốc. Theo thống kê của Cục Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm
Hoa Kỳ (FDA), có thể tiết kiệm đến 80-85% các loại chi phí. Chính vì vậy, thuốc
generic mở ra nhiều cơ hội lựa chọn thuốc cho người sử dụng, với nhiều thuốc có
cùng một dược chất, cùng tác dụng điều trị bệnh, người bệnh có thể lựa chọn loại
thuốc phù hợp với điều kiện.
Song song đó là khái niệm thuốc supergeneric,
đây là một khái niệm khá mới mang lại nhiều hứa hẹn phát triển cho các công ty
sản xuất dược phẩm trong nước. Thuốc supergeneric khác với thuốc phát minh về dạng
bào chế, hàm lượng dược chất hoặc có thể kết hợp với các hoạt chất khác dưới dạng
thuốc kết hợp liều cố định, hoặc khác với thuốc phát minh về cơ chế giải phóng
hoạt chất. Thuốc generic tuy chi phí đầu tư thấp hơn nhiều so với thuốc phát
minh nhưng có tỷ suất hoàn vốn cao và công ty sản xuất hoàn toàn có thể đăng ký
patent cho sản phẩm thuốc supergeneric. Dự đoán phân khúc thị trường
“supergeneric” sẽ đạt quy mô 413 tỷ US$ vào năm 2033, với tỷ lệ tăng trưởng
hàng năm (CAGR) 7,2%.
Chuyên đề báo cáo cung
cấp nhiều thông tin hữu ích đã thu hút gần 250 hội thảo viên là các giảng viên,
sinh viên, học viên trong trường cùng nhiều cán bộ y tế đến từ các cơ sở y tế,
công ty dược ngoài trường đến tham dự.
Quang cảnh hội thảo
Toàn thể hội thảo viên chụp hình cùng PGS.TS. Lê Văn Truyền