Hiểu đúng về bệnh lý Hemoglobin và thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc: Tư vấn y khoa thiết thực cho sinh viên Trường Đại học Y Dược Cần Thơ

TS Lê Thị Hoàng Mỹ – Trưởng Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ tư vấn các kiến thức cơ bản về bệnh lý Hemoglobin, bệnh thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc

Tại buổi tư vấn, TS.BS. Lê Thị Hoàng Mỹ – Trưởng Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ đã trình bày và tư vấn những kiến thức quan trọng liên quan đến bệnh lý Hemoglobin, đặc biệt là bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) và thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc – hai tình trạng có tỷ lệ mắc cao và ảnh hưởng lâu dài đến sức khỏe người bệnh nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời.

Thalassemia là bệnh lý di truyền đơn gen gây rối loạn tổng hợp chuỗi globin – thành phần chính trong Hemoglobin, dẫn đến tình trạng thiếu máu mạn tính. Bệnh có nhiều thể lâm sàng từ nhẹ (người mang gen) đến nặng (người bệnh thực thụ), trong đó thể nặng cần truyền máu định kỳ và có nguy cơ biến chứng nghiêm trọng nếu không được kiểm soát tốt.

Tại Việt Nam, theo thống kê, có khoảng 13,6% dân số mang gen bệnh, tương đương hơn 12 triệu người. Mỗi năm có khoảng 2.000 trẻ em sinh ra mắc thể bệnh nặng, gây gánh nặng lớn cho gia đình và xã hội, với chi phí điều trị cho một bệnh nhân từ lúc sinh đến 30 tuổi ước tính lên tới 3 tỷ đồng.

Bên cạnh đó, thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc là biểu hiện thường gặp, có thể do thiếu sắt kéo dài hoặc liên quan trực tiếp đến Thalassemia. Đây là lý do khiến việc tầm soát sớm và phân biệt nguyên nhân thiếu máu trở nên cần thiết.

TS. Lê Thị Hoàng Mỹ đã cung cấp các hướng điều trị hiện nay cho từng nhóm bệnh, bao gồm: Bổ sung sắt, acid folic, vitamin B12 trong trường hợp thiếu sắt; Truyền máu định kỳ và thải sắt đối với bệnh nhân Thalassemia thể nặng; Ghép tế bào gốc tạo máu, điều trị biến chứng và nghiên cứu các liệu pháp gen mới đang được triển khai.

Đặc biệt, báo cáo viên nhấn mạnh vai trò của sàng lọc gen bệnh trước hôn nhân và thai kỳ, như một giải pháp dự phòng hiệu quả nhằm hạn chế sinh ra trẻ mắc bệnh thể nặng. Các chỉ số MCV và MCH trong công thức máu là hai thông số quan trọng giúp nhận biết nguy cơ mang gen bệnh.

Ngoài ra, chế độ ăn uống hợp lý, khám sức khỏe định kỳ và nâng cao nhận thức cộng đồng cũng được khuyến cáo như những biện pháp hữu hiệu giúp chủ động phòng ngừa.

Một điểm đáng chú ý của chương trình là nội dung tư vấn tâm lý cho sinh viên mang gen bệnh hoặc đang trong quá trình theo dõi điều trị. Việc phát hiện mang gen di truyền có thể gây ra tâm lý lo lắng, ảnh hưởng đến quá trình học tập và cuộc sống. Tại buổi tư vấn, sinh viên được khuyến khích chia sẻ thắc mắc, giao lưu trực tiếp với chuyên gia và nhận được sự đồng hành về mặt tinh thần một cách gần gũi, thiết thực.

Thông qua chương trình, sinh viên không chỉ được trang bị kiến thức y học thực tiễn mà còn được hỗ trợ nâng cao sức khỏe thể chất lẫn tinh thần. Đây là hoạt động mang đậm tính nhân văn, thể hiện sự quan tâm sâu sắc của Nhà trường trong việc chăm lo sức khỏe toàn diện và định hướng phát triển bền vững cho thế hệ sinh viên ngành y.