Hội thảo Giải pháp cải tiến quy trình trong kiểm tra dược phẩm

15/11/2024

Lượt xem: 86

Sáng ngày 14/11, Trường Đại học Y Dược Cần Thơ phối hợp cùng Khoa Dược tổ chức Hội thảo “Giải pháp cải tiến quy trình trong kiểm tra dược phẩm".

Đây là một hoạt động chuyên môn nhằm giới thiệu các giải pháp tiên tiến nhằm cải thiện quy trình kiểm tra dược phẩm, từ đó nâng cao độ chính xác và độ tin cậy của kết quả kiểm tra. Đồng thời, sự kiện tạo ra một diễn đàn để các chuyên gia, nhà khoa học và tổ chức trong ngành dược phẩm có thể chia sẻ kinh nghiệm và bài học thực tiễn, nhằm tìm ra những giải pháp khả thi cho việc cải tiến quy trình kiểm tra dược phẩm.

Trong buổi hội thảo, Dr. Dirk Beilke, Giám đốc sản phẩm và thương mại Công ty Pharma – Test (Hainburg – Đức) đã trình bày chủ đề “Dissolution: International regulations, critical control, critical control points and innovations”. Tiếp theo, PGS.TS. Đỗ Châu Minh Vĩnh Thọ - Phó trưởng Khoa Dược Trường Đại học Y Dược Cần Thơ đã trình bày một nội dung khá thú vị “Phép thử độ hòa tan theo các Dược điển tiên tiến và ứng dụng trong nghiên cứu phát triển thuốc”. Bài trình bày đúc kết từ những kinh nghiệm thực tiễn trong nghiên cứu và phát triển thuốc giúp đảm bảo chất lượng và hiệu quả dược phẩm.

 Trong khuôn khổ của hội thảo Báo cáo viên Dr. Pengcheng Yu - Kỹ sư ứng dụng – Công ty Viavi (Arizona – Mỹ) đã chia sẽ chủ đề Effective control of pharmaceutical quality by micro-NIR technology”. Với công nghệ micro-NIR (Micro Near-Infrared Spectroscopy) là một phương pháp phân tích tiên tiến, không phá hủy, được sử dụng trong ngành công nghiệp dược phẩm để kiểm tra chất lượng và đảm bảo sự đồng nhất trong quá trình sản xuất thuốc. Công nghệ này sử dụng bức xạ hồng ngoại gần (NIR) để phân tích các đặc tính của dược phẩm như thành phần hóa học, độ ẩm, mật độ, và tính đồng đều của các thành phần trong một sản phẩm.

 

PGS.TS. Đỗ Châu Minh Vĩnh Thọ, Phó Trưởng Khoa Dược - Trường Đại học Y Dược Cần Thơ phát biểu khai mạc

PGS.TS. Đỗ Châu Minh Vĩnh Thọ tặng quà lưu niệm cho các Báo cáo viên

 Tham dự Hội thảo thu hút hơn 300 đại biểu tham dự trong và ngoài trường gồm các Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc và Mỹ phẩm ở đồng bằng Sông Cửu Long như Cần Thơ,  Trà Vinh, Đồng Tháp, Sóc Trăng, Vĩnh Long,…đại diện phòng QA, QC các công ty dược phẩm Dược Hậu Giang, Imexpharm.

Các hội thảo viên chụp ảnh lưu niệm cùng báo cáo viên

Quang cảnh hội thảo

             Qua các bài trình bày và thảo luận trong hội thảo, hội thảo viên đã có cái nhìn rõ ràng hơn về tầm quan trọng của việc kiểm tra chất lượng dược phẩm trong ngành công nghiệp dược phẩm, đặc biệt là trong bối cảnh yêu cầu ngày càng cao về chất lượng và sự an toàn của sản phẩm đối với sức khỏe cộng đồng. Hy vọng rằng những giải pháp và kết luận từ hội thảo này sẽ là cơ sở vững chắc để chúng ta tiếp tục nâng cao công tác kiểm tra chất lượng dược phẩm, không chỉ ở Việt Nam mà còn trên toàn cầu.

Các hội thảo viên tham gia đặt câu hỏi cho các báo cáo viên